Posted by on 4 grudnia 2018

Ta niespecyficzna aktywność pozostała po wyczerpaniu naturalnych komórek zabójcy (dane nie pokazane). Wszyscy 14 pacjentów odtworzyli cytotoksyczne limfocyty T swoiste dla CMV w dniach 42 do 49 po przeszczepie szpiku, podczas gdy we wcześniejszych badaniach pacjentów, którzy nie otrzymali immunoterapii adoptywnej, ponad połowa z nich nie wykazywała takich reakcji w dniu 50.17,19. endogennych cytotoksycznych limfocytów T specyficznych dla CMV wymagało obecności specyficznych dla CD4 + CMV komórek T pomocniczych, 17,19, podczas gdy Pacjenci od do 9 mieli rekonstytuowane cytotoksyczne limfocyty T specyficzne dla CMV pod nieobecność wykrywalnych komórek T pomocniczych CD4 + specyficznych wobec CMV ( średni wskaźnik stymulacji po czwartym wlewie, 1,4; zakres, 0,2 do 1,9). Średni wskaźnik stymulacji po czwartym wlewie u pięciu pacjentów, u których odzyskane komórki pomocnicze wynosił 4,1 (zakres, od 2,6 do 6,2).
Wysokie dawki terapii immunosupresyjnej w przypadku ciężkiej GVHD mogą wpływać na przeżycie, aktywność lub obie podawane limfocyty T cytotoksyczne. Dziewięciu pacjentów z GVHD otrzymało od do 3 mg prednizonu na kilogram dziennie oprócz cyklosporyny lub takrolimusu (FK 506). U sześciu z tych pacjentów, w tym u 5 pacjentów z niedoborem odpowiedzi limfocytów T pomocniczych, wielkość rekonstytucji odpowiedzi limfocytów T była równa lub większa niż dawek. Niespecyficzna aktywność cytolityczna przesłaniała odpowiedzi limfocytów T cytotoksycznych u dwóch pacjentów (Pacjenci 9 i 10); u jednego pacjenta (Pacjent 8), który otrzymywał 3 mg prednizonu na kilogram dziennie w celu leczenia GVHD stopnia III, odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T specyficznych dla CMV po terapii była mniejsza niż dawka szpiku.
Trwałość przeniesionych klonów CD8 +
Figura 2. Figura 2. Trwałość odpowiedzi cytotoksycznych limfocytów T CD8 + swoistych dla CMV u pacjentów 3 i 7, u których odpowiedzi CD4 + T-pomocnika swoiste dla CMV nie zostały odzyskane, odpowiednio. Panele A i B przedstawiają wyniki oznaczenia limfocytów T cytotoksycznych CD8 + dla CMV w liniach komórkowych uzyskanych przez stymulację PBMC za pomocą autologicznych fibroblastów zakażonych CMV. Docelowe komórki obejmują autologiczne fibroblasty zakażone CMV i niezakażone (zacieniowane słupki) oraz zakażone CMV, niedopasowane HLA allogeniczne fibroblasty (otwarte słupki). Dane są pokazane przy stosunku efektor: cel 10: 1. Panele C i D pokazują odpowiedzi komórek pomocniczych CD4 + T otrzymanych w odstępach do 12 tygodni po ostatniej infuzji, wyrażone jako wskaźnik stymulacji zdefiniowany jako średnia liczba zliczeń na minutę dla komórek eksponowanych na antygen CMV podzielona przez średnią liczba zliczeń na minutę komórek wystawionych na działanie medium. Indeks stymulacji większy niż 2,0 wskazuje na pozytywną odpowiedź limfoproliferacyjną.17
Tabela 3. Tabela 3. Geny Va i Vb eksprymowane przez klony komórek T przeniesione z dawców i reprezentatywne klony odzyskane od pacjentów 3 i 7. Wszyscy pacjenci utrzymywali odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T specyficznych dla CMV przez co najmniej osiem tygodni. po zakończeniu terapii komórkami T (Figura 2A, Figura 2B, Figura 2C i Figura 2D). Użyliśmy przegrupowanych genów V. i V. do receptora komórek T jako markerów molekularnych do oceny przeżycia przeniesionych klonów u dwóch pacjentów (pacjentów 3 i 7), którzy otrzymali tylko jeden lub dwa klony cytotoksycznych limfocytów T w każdej infuzji (Tabela 3). )
[podobne: uczulenie na tytan, osocze bogatopłytkowe wrocław, rehabilitacja ogólnoustrojowa ]

Powiązane tematy z artykułem: osocze bogatopłytkowe wrocław rehabilitacja ogólnoustrojowa uczulenie na tytan

Posted by on 4 grudnia 2018

Ta niespecyficzna aktywność pozostała po wyczerpaniu naturalnych komórek zabójcy (dane nie pokazane). Wszyscy 14 pacjentów odtworzyli cytotoksyczne limfocyty T swoiste dla CMV w dniach 42 do 49 po przeszczepie szpiku, podczas gdy we wcześniejszych badaniach pacjentów, którzy nie otrzymali immunoterapii adoptywnej, ponad połowa z nich nie wykazywała takich reakcji w dniu 50.17,19. endogennych cytotoksycznych limfocytów T specyficznych dla CMV wymagało obecności specyficznych dla CD4 + CMV komórek T pomocniczych, 17,19, podczas gdy Pacjenci od do 9 mieli rekonstytuowane cytotoksyczne limfocyty T specyficzne dla CMV pod nieobecność wykrywalnych komórek T pomocniczych CD4 + specyficznych wobec CMV ( średni wskaźnik stymulacji po czwartym wlewie, 1,4; zakres, 0,2 do 1,9). Średni wskaźnik stymulacji po czwartym wlewie u pięciu pacjentów, u których odzyskane komórki pomocnicze wynosił 4,1 (zakres, od 2,6 do 6,2).
Wysokie dawki terapii immunosupresyjnej w przypadku ciężkiej GVHD mogą wpływać na przeżycie, aktywność lub obie podawane limfocyty T cytotoksyczne. Dziewięciu pacjentów z GVHD otrzymało od do 3 mg prednizonu na kilogram dziennie oprócz cyklosporyny lub takrolimusu (FK 506). U sześciu z tych pacjentów, w tym u 5 pacjentów z niedoborem odpowiedzi limfocytów T pomocniczych, wielkość rekonstytucji odpowiedzi limfocytów T była równa lub większa niż dawek. Niespecyficzna aktywność cytolityczna przesłaniała odpowiedzi limfocytów T cytotoksycznych u dwóch pacjentów (Pacjenci 9 i 10); u jednego pacjenta (Pacjent 8), który otrzymywał 3 mg prednizonu na kilogram dziennie w celu leczenia GVHD stopnia III, odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T specyficznych dla CMV po terapii była mniejsza niż dawka szpiku.
Trwałość przeniesionych klonów CD8 +
Figura 2. Figura 2. Trwałość odpowiedzi cytotoksycznych limfocytów T CD8 + swoistych dla CMV u pacjentów 3 i 7, u których odpowiedzi CD4 + T-pomocnika swoiste dla CMV nie zostały odzyskane, odpowiednio. Panele A i B przedstawiają wyniki oznaczenia limfocytów T cytotoksycznych CD8 + dla CMV w liniach komórkowych uzyskanych przez stymulację PBMC za pomocą autologicznych fibroblastów zakażonych CMV. Docelowe komórki obejmują autologiczne fibroblasty zakażone CMV i niezakażone (zacieniowane słupki) oraz zakażone CMV, niedopasowane HLA allogeniczne fibroblasty (otwarte słupki). Dane są pokazane przy stosunku efektor: cel 10: 1. Panele C i D pokazują odpowiedzi komórek pomocniczych CD4 + T otrzymanych w odstępach do 12 tygodni po ostatniej infuzji, wyrażone jako wskaźnik stymulacji zdefiniowany jako średnia liczba zliczeń na minutę dla komórek eksponowanych na antygen CMV podzielona przez średnią liczba zliczeń na minutę komórek wystawionych na działanie medium. Indeks stymulacji większy niż 2,0 wskazuje na pozytywną odpowiedź limfoproliferacyjną.17
Tabela 3. Tabela 3. Geny Va i Vb eksprymowane przez klony komórek T przeniesione z dawców i reprezentatywne klony odzyskane od pacjentów 3 i 7. Wszyscy pacjenci utrzymywali odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T specyficznych dla CMV przez co najmniej osiem tygodni. po zakończeniu terapii komórkami T (Figura 2A, Figura 2B, Figura 2C i Figura 2D). Użyliśmy przegrupowanych genów V. i V. do receptora komórek T jako markerów molekularnych do oceny przeżycia przeniesionych klonów u dwóch pacjentów (pacjentów 3 i 7), którzy otrzymali tylko jeden lub dwa klony cytotoksycznych limfocytów T w każdej infuzji (Tabela 3). )
[podobne: uczulenie na tytan, osocze bogatopłytkowe wrocław, rehabilitacja ogólnoustrojowa ]

Powiązane tematy z artykułem: osocze bogatopłytkowe wrocław rehabilitacja ogólnoustrojowa uczulenie na tytan