Posted by on 19 kwietnia 2018

W sumie 44 było zakażonych genotypem 2 lub 3 HCV, a 167 miało zakażenie genotypem (126 nieleczonych pacjentów i 41 pacjentów, którzy nie mieli odpowiedzi na wcześniejsze leczenie inhibitorami proteazy) (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Wśród pacjentów z zakażeniem genotypem średni wiek wynosił od 54 do 59 lat, a większość miała zwłóknienie Metawiru w stopniu 2 lub wyższym (w skali od F0 do F4, z wyższymi stadiami wskazującymi na większy stopień zwłóknienia) (Tabela 1, oraz tabelę S1 w dodatkowym dodatku). Spośród 41 pacjentów, którzy nie mieli odpowiedzi na wcześniejsze leczenie inhibitorami proteazy, 19 (46%) miało polimorfizmy NS3 powodujące oporność na telaprewir lub boceprewir (tabele S2 i S3 w dodatkowym dodatku). Odpowiedź wirusologiczna
W ciągu pierwszych 48 godzin spadek średniej wiremii był bardziej stromy w grupach otrzymujących daklataswir i sofosbuwir niż w grupie otrzymującej sam sofosbuwir (P <0,001) (ryc. S2 w dodatku uzupełniającym). Różnica nie trwała; wszyscy pacjenci mieli poziom HCV RNA poniżej 25 IU na mililitr w tygodniu 4.
Tabela 2. Tabela 2. Odpowiedź wirusologiczna w trakcie i po leczeniu. Wszyscy pacjenci zakażeni genotypem 2 lub 3 mieli niewykrywalny poziom HCV RNA w okresie leczenia. Jeden pacjent z zakażeniem genotypem 3, który był leczony bez rybawiryny, miał wykrywalny poziom HCV RNA poniżej 25 IU na mililitr w 8 i 10 tygodniach, co w protokole było zdefiniowane jako przełom wirusologiczny (tabela 2). Jednak przed rozpoczęciem terapii ratunkowej w 12. tygodniu RNA HCV było niewykrywalne; u pacjenta utrzymywała się odpowiedź wirusologiczna w 24 tygodnie po terapii ratunkowej (Tabela Ogółem, 91% pacjentów zakażonych genotypem 2 lub 3 miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu, a 93% miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną 24 tygodnie po leczeniu (Tabela 2). Częstość utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej 12 tygodni po leczeniu wynosiła 92% wśród pacjentów z zakażeniem genotypem 2 (24 z 26 pacjentów) i 89% wśród pacjentów z zakażeniem genotypem 3 (16 z 18).
Żaden z pacjentów z zakażeniem genotypem nie osiągnął przełomu wirusologicznego, a wszyscy mieli poziom HCV RNA poniżej 25 IU na mililitr pod koniec okresu leczenia (Tabela 2). Po okresie leczenia żaden pacjent nie miał nawrotu wirusologicznego. Ogółem 164 z 167 pacjentów z zakażeniem genotypem (98%) miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną w 12 tygodniu po leczeniu, w tym 84 z 85 pacjentów, którzy otrzymywali leczenie przez 24 tygodnie (wszyscy 44 pacjenci, którzy nie otrzymali wcześniej leczenia i 40 z 41 pacjenci, którzy otrzymali inhibitor proteazy) i 80 z 82 pacjentów, którzy otrzymywali leczenie przez 12 tygodni
[więcej w: USG tarczycy, operacja endometriozy, leczenie niepłodności Warszawa ]

Powiązane tematy z artykułem: leczenie niepłodności Warszawa operacja endometriozy USG tarczycy

Posted by on 19 kwietnia 2018

W sumie 44 było zakażonych genotypem 2 lub 3 HCV, a 167 miało zakażenie genotypem (126 nieleczonych pacjentów i 41 pacjentów, którzy nie mieli odpowiedzi na wcześniejsze leczenie inhibitorami proteazy) (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Wśród pacjentów z zakażeniem genotypem średni wiek wynosił od 54 do 59 lat, a większość miała zwłóknienie Metawiru w stopniu 2 lub wyższym (w skali od F0 do F4, z wyższymi stadiami wskazującymi na większy stopień zwłóknienia) (Tabela 1, oraz tabelę S1 w dodatkowym dodatku). Spośród 41 pacjentów, którzy nie mieli odpowiedzi na wcześniejsze leczenie inhibitorami proteazy, 19 (46%) miało polimorfizmy NS3 powodujące oporność na telaprewir lub boceprewir (tabele S2 i S3 w dodatkowym dodatku). Odpowiedź wirusologiczna
W ciągu pierwszych 48 godzin spadek średniej wiremii był bardziej stromy w grupach otrzymujących daklataswir i sofosbuwir niż w grupie otrzymującej sam sofosbuwir (P <0,001) (ryc. S2 w dodatku uzupełniającym). Różnica nie trwała; wszyscy pacjenci mieli poziom HCV RNA poniżej 25 IU na mililitr w tygodniu 4.
Tabela 2. Tabela 2. Odpowiedź wirusologiczna w trakcie i po leczeniu. Wszyscy pacjenci zakażeni genotypem 2 lub 3 mieli niewykrywalny poziom HCV RNA w okresie leczenia. Jeden pacjent z zakażeniem genotypem 3, który był leczony bez rybawiryny, miał wykrywalny poziom HCV RNA poniżej 25 IU na mililitr w 8 i 10 tygodniach, co w protokole było zdefiniowane jako przełom wirusologiczny (tabela 2). Jednak przed rozpoczęciem terapii ratunkowej w 12. tygodniu RNA HCV było niewykrywalne; u pacjenta utrzymywała się odpowiedź wirusologiczna w 24 tygodnie po terapii ratunkowej (Tabela Ogółem, 91% pacjentów zakażonych genotypem 2 lub 3 miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu, a 93% miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną 24 tygodnie po leczeniu (Tabela 2). Częstość utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej 12 tygodni po leczeniu wynosiła 92% wśród pacjentów z zakażeniem genotypem 2 (24 z 26 pacjentów) i 89% wśród pacjentów z zakażeniem genotypem 3 (16 z 18).
Żaden z pacjentów z zakażeniem genotypem nie osiągnął przełomu wirusologicznego, a wszyscy mieli poziom HCV RNA poniżej 25 IU na mililitr pod koniec okresu leczenia (Tabela 2). Po okresie leczenia żaden pacjent nie miał nawrotu wirusologicznego. Ogółem 164 z 167 pacjentów z zakażeniem genotypem (98%) miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną w 12 tygodniu po leczeniu, w tym 84 z 85 pacjentów, którzy otrzymywali leczenie przez 24 tygodnie (wszyscy 44 pacjenci, którzy nie otrzymali wcześniej leczenia i 40 z 41 pacjenci, którzy otrzymali inhibitor proteazy) i 80 z 82 pacjentów, którzy otrzymywali leczenie przez 12 tygodni
[więcej w: USG tarczycy, operacja endometriozy, leczenie niepłodności Warszawa ]

Powiązane tematy z artykułem: leczenie niepłodności Warszawa operacja endometriozy USG tarczycy