Posted by on 19 kwietnia 2018

Zmierzone i obliczone stężenia 25-hydroksywitaminy D były skorelowane (r Pearsona r = 0,81 w homozygotach 32 Gc1F i 0,90 w homozygotach 13 Gc1S, P <0,001 dla obu związków) (ryc. S4 w dodatku uzupełniającym). Analiza statystyczna
Charakterystykę uczestników badania porównano w zależności od rasy za pomocą testów t lub testów chi-kwadrat i przedstawiono jako średnie . SE lub liczby i wartości procentowe. Zmienne rozdzielone normalnie zostały przekształcone logicznie w sposób naturalny dla testów parametrycznych. Skorygowane środki uzyskano na podstawie modeli wielowymiarowej regresji liniowej zawierających określenia dotyczące wieku, płci, wskaźnika masy ciała (BMI), statusu w odniesieniu do ubóstwa (zdefiniowanego jako samodzielnie zgłaszany dochód gospodarstwa domowego <125% federalnego poziomu ubóstwa w 2003 r.), sezon, palenie tytoniu i spożycie wapnia. Mikroalbuminurię (zdefiniowaną jako stosunek mikroalbuminy do kreatyniny> 30 .g mikroalbuminy na miligram kreatyniny) włączono jako współzmienną w modelach przewidujących poziomy białka wiążącego witaminę D i całkowitą 25-hydroksywitaminę D. Skorygowane pół-cząstkowe współczynniki korelacji (wyrażone jako wartości procentowe) są przedstawione dla modeli wielowymiarowej regresji liniowej badających zmienność w całkowitej 25-hydroksywitaminie D i białku wiążącym witaminę D. Łączne wartości r2 są przedstawione dla modeli nieskorygowanych oraz dla ogólnej wariancji wyjaśnionej w modelach wielowymiarowych.
Testy chi-kwadrat wykorzystano do porównania częstości alleli według rasy. Modele regresji liniowej stratyfikowanej według rasy wykorzystano do podsumowania powiązań poziomów białka wiążącego witaminę D i całkowitej 25-hydroksywitaminy D z dwoma SNP będącymi przedmiotem zainteresowania (rs7041 i rs4588). Dla podgrupy 774 próbek od czarnych uczestników z kompletnymi danymi z badań asocjacji genomewidu, stworzyliśmy dwa modele, jeden zawierający 10 głównych składników z analizy dyskryminacyjnej grup rasowych i drugi z tylko jedną współzmienną, procent afrykańskiego pochodzenia. Korekta dla podstruktury ludności miała niewielki wpływ na model. Dlatego te współzmienne nie są uwzględniane w zgłaszanych wynikach.
Uczestnicy zostali podzieleni na kwintyle w celu zbadania zależności między pomiarami 25-hydroksywitaminy D i markerów statusu witaminy D (poziomu parathormonu, poziomu wapnia i BMD).
Analizy statystyczne przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SAS, wersja 9.2 (SAS Institute). Dwupoziomowe wartości P mniejsze niż 0,05 uważano za wskazujące na istotność statystyczną, z wyjątkiem analizy genotypowej, w której próg istotności został skorygowany o obecność dwóch SNP, przy wartościach P mniejszych niż 0,025 uważanych za wskazujące na istotność statystyczną .
Wyniki
Charakterystyka uczestników
Tabela 1
[przypisy: ginekologia, dieta w ciąży, Warszawa USG genetyczne ]

Powiązane tematy z artykułem: dieta w ciąży ginekologia Warszawa USG genetyczne

Posted by on 19 kwietnia 2018

Zmierzone i obliczone stężenia 25-hydroksywitaminy D były skorelowane (r Pearsona r = 0,81 w homozygotach 32 Gc1F i 0,90 w homozygotach 13 Gc1S, P <0,001 dla obu związków) (ryc. S4 w dodatku uzupełniającym). Analiza statystyczna
Charakterystykę uczestników badania porównano w zależności od rasy za pomocą testów t lub testów chi-kwadrat i przedstawiono jako średnie . SE lub liczby i wartości procentowe. Zmienne rozdzielone normalnie zostały przekształcone logicznie w sposób naturalny dla testów parametrycznych. Skorygowane środki uzyskano na podstawie modeli wielowymiarowej regresji liniowej zawierających określenia dotyczące wieku, płci, wskaźnika masy ciała (BMI), statusu w odniesieniu do ubóstwa (zdefiniowanego jako samodzielnie zgłaszany dochód gospodarstwa domowego <125% federalnego poziomu ubóstwa w 2003 r.), sezon, palenie tytoniu i spożycie wapnia. Mikroalbuminurię (zdefiniowaną jako stosunek mikroalbuminy do kreatyniny> 30 .g mikroalbuminy na miligram kreatyniny) włączono jako współzmienną w modelach przewidujących poziomy białka wiążącego witaminę D i całkowitą 25-hydroksywitaminę D. Skorygowane pół-cząstkowe współczynniki korelacji (wyrażone jako wartości procentowe) są przedstawione dla modeli wielowymiarowej regresji liniowej badających zmienność w całkowitej 25-hydroksywitaminie D i białku wiążącym witaminę D. Łączne wartości r2 są przedstawione dla modeli nieskorygowanych oraz dla ogólnej wariancji wyjaśnionej w modelach wielowymiarowych.
Testy chi-kwadrat wykorzystano do porównania częstości alleli według rasy. Modele regresji liniowej stratyfikowanej według rasy wykorzystano do podsumowania powiązań poziomów białka wiążącego witaminę D i całkowitej 25-hydroksywitaminy D z dwoma SNP będącymi przedmiotem zainteresowania (rs7041 i rs4588). Dla podgrupy 774 próbek od czarnych uczestników z kompletnymi danymi z badań asocjacji genomewidu, stworzyliśmy dwa modele, jeden zawierający 10 głównych składników z analizy dyskryminacyjnej grup rasowych i drugi z tylko jedną współzmienną, procent afrykańskiego pochodzenia. Korekta dla podstruktury ludności miała niewielki wpływ na model. Dlatego te współzmienne nie są uwzględniane w zgłaszanych wynikach.
Uczestnicy zostali podzieleni na kwintyle w celu zbadania zależności między pomiarami 25-hydroksywitaminy D i markerów statusu witaminy D (poziomu parathormonu, poziomu wapnia i BMD).
Analizy statystyczne przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SAS, wersja 9.2 (SAS Institute). Dwupoziomowe wartości P mniejsze niż 0,05 uważano za wskazujące na istotność statystyczną, z wyjątkiem analizy genotypowej, w której próg istotności został skorygowany o obecność dwóch SNP, przy wartościach P mniejszych niż 0,025 uważanych za wskazujące na istotność statystyczną .
Wyniki
Charakterystyka uczestników
Tabela 1
[przypisy: ginekologia, dieta w ciąży, Warszawa USG genetyczne ]

Powiązane tematy z artykułem: dieta w ciąży ginekologia Warszawa USG genetyczne